Lilyum İlaç olarak, her büyük başarının güçlü iş birlikleriyle başladığına inanıyoruz. İşimizi geniş bir bakış açısıyla ele alır, yenilikçi düşünce ve üretken fikirlerle geleceği şekillendirmeyi hedefleriz.
Bilgiler
- Atatürk Mah. Vatan Caddesi No:28 Ataşehir / İstanbul
- 0 (850) 885 21 99
- info@lilyumilac.com.tr
UNİKLAR 500 mg IV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon
UNİKLAR 500 mg IV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon
UNİKLAR 500 mg IV, etkin madde olarak klaritromisin içeren, makrolid grubu yarı sentetik bir antibiyotiktir. Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde damar yoluyla uygulanmak üzere kullanılır.
UNİKLAR, bakterilerde protein sentezini baskılayarak antibakteriyel etki gösteren klaritromisin içerir. Her flakon 500 mg klaritromisin içerir.
Ürün, 15 ml’lik flakon içerisinde liyofilize toz şeklindedir ve 10 ml Steril Enjeksiyonluk Su içeren çözücü ampul ile birlikte sunulur. Hazırlanan çözelti intravenöz yolla uygulanır.
Kullanım Alanları
UNİKLAR, 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde, sindirim kanalı dışı tedavinin gerekli olduğu ağır enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır. Resmi Kullanma Talimatında belirtilen başlıca kullanım alanları şunlardır:
- Farenjit ve tonsillit gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
- Akut maksiller sinüzit
- Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri
- Pnömoni gibi alt solunum yolu enfeksiyonları
- Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Mikobakterilerin neden olduğu bazı enfeksiyonlar
Ürün Bilgileri
Etkin Madde: Klaritromisin
Etkin Madde Miktarı: 500 mg / flakon
Farmasötik Form: IV enjeksiyonluk liyofilize toz
Uygulama Yolu: İntravenöz (IV)
Flakon Hacmi: 15 ml
Çözücü: 10 ml Steril Enjeksiyonluk Su
Yardımcı Madde: Laktobiyonik asit
İlaç Grubu: Makrolid antibiyotik
Etki Mekanizması
Klaritromisin, duyarlı bakterilerde protein sentezini baskılayarak antibakteriyel etki gösteren makrolid grubu bir antibiyotiktir.
Önemli Bilgilendirme
UNİKLAR’ın dozu, uygulama şekli ve tedavi süresi enfeksiyonun tipi, şiddeti ve hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
Klaritromisin bazı ilaçlarla önemli etkileşimlere girebilir. Ayrıca belirli kalp ritim bozuklukları, karaciğer veya böbrek hastalıkları gibi durumlarda özel değerlendirme gerekebilir. Toplum kökenli pnömoni ile bazı deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında klaritromisin uygulanmadan önce antibiyotik duyarlılığının değerlendirilmesi önem taşımaktadır.
Kontrendikasyonlar, ilaç etkileşimleri, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, özel uyarılar ve olası yan etkiler hakkında ayrıntılı bilgi için güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.