NEVOFAM-L 20 mg IM/IV Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Ampul

“Farklı terapötik alanlarda gelişen ürün portföyümüzü keşfedin.”

NEVOFAM-L 20 mg IM/IV Liyofilize Enjeksiyonluk Toz İçeren Ampul

NEVOFAM-L 20 mg, etkin madde olarak famotidin içeren, histamin H2 reseptör antagonistleri grubunda yer alan bir tıbbi üründür. Midenin ürettiği asit miktarını azaltarak etki gösterir ve kas içine (IM) veya damar içine (IV) uygulanır.

Ürün Kodu
Tedavi Alanı Sindirim Sistemi ve Metabolizma
Açıklama

NEVOFAM-L, mide asidi salgısının azaltılmasının gerekli olduğu çeşitli klinik durumlarda kullanılan enjeksiyonluk bir üründür. Her bir ampul 20 mg famotidin içerir.

Ürün liyofilize enjeksiyonluk toz formundadır. Yardımcı maddeleri aspartik asit ve mannitol, çözücü ampul ise enjeksiyonluk su içerir.

Kullanım Alanları

NEVOFAM-L, hekimin değerlendirmesi doğrultusunda özellikle aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

  • Aspirasyon pnömonisinin önlenmesi
  • Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı mide asidi salgılanması ile seyreden durumlar
  • Sistemik mastositozis
  • Multipl endokrin adenomalar
  • Yoğun bakım hastalarında stres ülserinin önlenmesi
  • Gastrik ülser
  • Duodenal ülser
  • Peptik ülser
  • Gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH)
  • Ağızdan tedavi alamayan hastanede yatan hastalarda mide asidi ile ilişkili hastalıkların tedavisi

Ürün Bilgileri

Etkin Madde: Famotidin
Etkin Madde Miktarı: 20 mg / ampul
Farmasötik Form: Liyofilize enjeksiyonluk toz
Uygulama Yolu: İntramüsküler (IM) / İntravenöz (IV)
İlaç Grubu: Histamin H2 reseptör antagonisti
Yardımcı Maddeler: Aspartik asit, mannitol
Çözücü Ampul: Enjeksiyonluk su
Saklama Koşulu: 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanır. Sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında 48 saat stabilitesini korur.

Etki Mekanizması

Famotidin, histamin H2 reseptörlerini bloke ederek mide asidi salgısını azaltır. Böylece mide ve on iki parmak bağırsağındaki asitle ilişkili hastalıklarda asit üretiminin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.

Önemli Bilgilendirme

NEVOFAM-L’nin dozu, uygulama yolu ve tedavi süresi hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir. Böbrek yetmezliği bulunan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Kullanma Talimatında çocuklarda ve 18 yaş altındaki hastalarda kullanımının önerilmediği belirtilmektedir.

Kontrendikasyonlar, ilaç etkileşimleri, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, özel uyarılar ve olası yan etkiler hakkında ayrıntılı bilgi için ürünün güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.