LARGACTİL 100 mg, etkin madde olarak klorpromazin içeren, fenotiyazin türevi tipik antipsikotikler grubunda yer alan bir tıbbi üründür. Yetişkinlerde akut ve kronik psikotik bozuklukların tedavisinde; 6 yaş üzerindeki çocuklarda ise belirli şiddetli davranış bozukluklarında hekim değerlendirmesiyle kullanılabilir.
LARGACTİL’in her bir kaplı tableti 100 mg klorpromazine eşdeğer 111,52 mg klorpromazin hidroklorür içerir. Ağız yoluyla kullanılan ürün; beyaz renkte, bir yüzü yıldız şeklinde çizgili, diğer yüzünde “LARG” ibaresi bulunan kaplı tablet formundadır.
Klorpromazin, merkezi sinir sisteminde özellikle dopaminerjik ileti üzerinde etkili olan bir antipsikotiktir. Psikotik belirtilerin, ajitasyonun ve bazı davranış bozukluklarının kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
LARGACTİL 100 mg, güncel ürün bilgilerine göre başlıca şu durumlarda kullanılmaktadır:
Etkin Madde: Klorpromazin
Etkin Madde Miktarı: 100 mg klorpromazine eşdeğer 111,52 mg klorpromazin hidroklorür
Farmasötik Form: Kaplı tablet
Uygulama Yolu: Ağızdan
İlaç Grubu: Tipik antipsikotik / fenotiyazin türevi
ATC Kodu: N05AA01
Ambalaj: 30 kaplı tablet
Ürün; mısır nişastası, susuz laktoz, sukroz, levilit, magnezyum stearat, polietilen glikol 20000, hidroksipropil metil selüloz ve titanyum dioksit içerir. Laktozun inek kaynaklı olduğu belirtilmektedir.
Klorpromazin, özellikle merkezi sinir sistemindeki dopamin reseptörleri üzerinde antagonistik etki gösteren tipik bir antipsikotiktir. Dopaminerjik iletimin düzenlenmesi yoluyla sanrı, halüsinasyon, ajitasyon, düşünce ve davranış bozuklukları gibi psikotik belirtilerin azaltılmasına yardımcı olur.
LARGACTİL ağız yoluyla kullanılır. Tedavide her zaman mümkün olan en düşük etkili dozun kullanılması hedeflenir. Hastanın klinik durumu uygun olduğunda tedavi düşük dozla başlanarak kademeli biçimde artırılabilir.
Günlük doz genellikle 2 veya 3 doza bölünerek uygulanır. Yetişkinlerde ürün bilgisinde günlük dozun 25–300 mg aralığında olabileceği belirtilmektedir. Kullanılacak kesin doz ve tedavi süresi hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
LARGACTİL merkezi sinir sistemi üzerinde etkili güçlü bir antipsikotik olduğundan yalnızca hekim kontrolünde kullanılmalıdır. İlacın dozu hekim önerisi dışında artırılmamalı, azaltılmamalı veya tedavi aniden kesilmemelidir.
Tedavi sırasında uyku hali, tansiyon düşüklüğü ve hareket bozuklukları gibi etkiler görülebilir. Daha seyrek olarak kan hücrelerinde değişiklikler ve başka ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Kalp-damar hastalıkları, Parkinson hastalığı, epilepsi, karaciğer veya böbrek hastalıkları bulunan hastalar ile başka merkezi sinir sistemi ilaçları kullanan kişilerin tedavi öncesinde hekimlerini bilgilendirmeleri önemlidir.
Kontrendikasyonlar, özel kullanım uyarıları, ilaç etkileşimleri, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, doz düzenlemeleri ve olası yan etkiler için güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.