EDOLAR 200 mg Film Kaplı Tablet

EDOLAR, her film kaplı tablette 200 mg etodolak içerir. Etodolak; ağrı, inflamasyon ve buna bağlı belirtilerin azaltılmasına yardımcı olan steroidal olmayan antiinflamatuvar bir etkin maddedir.

Ürün ağızdan kullanılır ve tedavi dozu ile süresi hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenir.

Kullanım Alanları

EDOLAR, resmi Kullanma Talimatına göre aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır:

• Osteoartrit (eklem kireçlenmesi)
• Romatoid artrit
• Ankilozan spondilit
• Akut gut artriti
• Akut kas-iskelet sistemi ağrıları
• Ameliyat sonrası ağrı ve inflamasyon
• Adet sancılarına bağlı ağrı (dismenore)

Ürün Bilgileri

Etkin Madde: Etodolak
Etkin Madde Miktarı: 200 mg / film kaplı tablet
Farmasötik Form: Film kaplı tablet
Uygulama Yolu: Ağızdan
İlaç Grubu: Steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ)
ATC Kodu: M01AB08
Ambalaj: 12 ve 20 film kaplı tablet içeren ambalaj seçenekleri bulunmaktadır.

Yardımcı Maddeler

EDOLAR; laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, polivinil pirolidon, magnezyum stearat, hidroksipropilmetil selüloz, titanyum dioksit ve polietilen glikol 400 içerir.

Etki Mekanizması

Etodolak, NSAİİ grubunda yer alan bir etkin maddedir. Ağrı ve inflamasyon oluşumunda rol alan prostaglandinlerin sentezinin azaltılmasına yardımcı olarak ağrı ve iltihabın kontrol altına alınmasına katkı sağlar.

Kullanım Şekli

EDOLAR ağızdan, bir bardak su ile alınır. Tabletler çiğnenmeden veya parçalanmadan kullanılmalıdır. Kullanım dozu ve sıklığı hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir. Kullanma Talimatında ürünün 18 yaşından küçüklerde kullanılmaması gerektiği belirtilmektedir.

Önemli Bilgilendirme

EDOLAR gibi NSAİİ grubu ilaçların kullanımı bazı hastalarda mide-bağırsak kanaması, ülser, kalp-damar olayları ve böbrek fonksiyonlarında bozulma gibi ciddi istenmeyen etkilerle ilişkili olabilir. Özellikle kalp-damar hastalığı, mide-bağırsak hastalığı, böbrek veya karaciğer hastalığı bulunan kişilerde kullanım öncesinde hekim değerlendirmesi gereklidir.

Gebeliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Diğer NSAİİ’ler, kan sulandırıcı ilaçlar ve bazı diğer ilaçlarla birlikte kullanımda önemli etkileşimler oluşabileceğinden, eş zamanlı kullanılan ilaçlar hekime bildirilmelidir.

Kontrendikasyonlar, ilaç etkileşimleri, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, doz bilgileri ve olası yan etkiler hakkında ayrıntılı bilgi için güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.